Lancet oncol：吉萨他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患者的生活质量

在CARD科学研究中，与阿比特龙及或特为杂鲁胺远比，cabazitaxel（塔尼他赛）可相当大加长既往换用过多西环效和雄激效类似物类似物疗法的转移性施用抵抗性癌症病症的无困难重重存活期。现对CARD科学研究的境遇运动速度HRS顺利完成总结。

CARD是一项在13个西欧发展中国家的62个临床中心顺利完成的随机、封闭标签的4期科学研究，受试病症为入籍18岁的确诊的转移性施用抵抗性癌症病症，被1:1随机分至塔尼他赛第一组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和白细胞集落诱发因子） vs 阿比特龙及第一组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或特为杂鲁胺第一组（160 mg/日，用药）。主要站起是无困难重重存活期。

2015年11同年17日-2018年11同年28日，共乳癌症了303位病症，其中255位被随机分至塔尼他赛第一组（n=129）或阿比特龙及/特为杂鲁胺第一组（n=126）。中位随访了9.2个同年（范围5.6-13.1个同年）。塔尼他赛第一组的111位病症除此以外51位（46%）、阿比特龙及/特为杂鲁胺第一组的109位病症除此以外21位（19%）获得痉挛缓解。塔尼他赛第一组痉挛症状困难重重和消失软骨肇因症状的中位等待时间均尚未达到，阿比特龙及/特为杂鲁胺第一组的分别为8.5个同年（4.9-尚未及；单单比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个同年（10.8-尚未及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。塔尼他赛第一组FACT-P总低分缓和的中位等待时间为14.8个同年，而阿比特龙及/特为杂鲁胺第一组的为8.9个同年（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。塔尼他赛第一组的EQ-5D-5L单单指标低分的水平线差值变化也相当大优于阿比特龙及/特为杂鲁胺第一组；但疗法第一组错综复杂EQ-5D-5L视觉模拟量表的水平线变化无差异。

本科学研究辨识，塔尼他赛可优化痉挛缓解、延缓痉挛困难重重和消失软骨症状的等待时间，以及EQ-5D-5L单单指标低分，即与应用于二代雄激效信号类似物类似物远比，塔尼他赛不会降低境遇运动速度。

原始记事：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.