Opdivo联合Yervoy显著延长血管壁间皮瘤患者存活率！

恶性腹内层间皮瘤（MPM）是一种罕见，通常起源腹内层腔的间皮表面会。间皮瘤也可能起源腹内层表面会、睾丸鞘内层或心包。MPM的病因很低，患儿的中会位生存期为6-18个翌年。

近期研究表明，免疫疗法Opdivo（nivolumab）重新组建Yervoy（ipilimumab）缓解了在此之后未经疗程的恶性腹内层间皮瘤（MPM）患儿的生存率。在III期CheckMate-743试验中会，Opdivo重新组建Yervoy增大了26％的生还风险，中会位基本上生存期为18.1个翌年，而基于铂的标准疗法的中会位基本上生存期为14.1个翌年。经过两年的随访，不感兴趣Opdivo重新组建Yervoy组合疗程的患儿中会亦有41％存活，而不感兴趣肌肉注射的患儿中会亦有27％存活。

在间皮瘤中会，患非腺体样癌的患儿通常病因很低。CheckMate-743试验表明，Opdivo重新组建Yervoy显著缓解了非腺体样和腺体样MPM患儿的生存率。

法国乳腺癌研究所和莱顿所学校胸腔学系的Paul Baas耶鲁所学校说：“恶性腹内层间皮瘤的五年生存率低于10％，是一种侵袭性乳腺癌，对许多临床疗程方法均表现单单生存能力。我们首次证明，与肌肉注射相比之下，双重免疫疗法显示单单优越的持续基本上生存获益”。

Bristol Myers Squibb的Sabine Maier耶鲁所学校表示：“在最多15年的间隔时间里，对于恶性腹内层间皮瘤患儿，尚未批准能够延长生存期的新疗法。我们期待着未来几个翌年与全球卫生英国政府就CheckMate -743的积极成果来进行发表意见”。

原始单单处：

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