罕见病例：脊髓纵裂肥胖

在胎盘末期，由于脑部或椎管发育遗传官能，使脑部分裂为两半，称为脑部分裂症（脑部纵裂遗传官能）。此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脑部分裂官能官能疾病。现结合加州大学伯克利分校的 Andreas 耶鲁大学在 auntminnie 上的发病来对该病进行介绍。

病史

6 岁陌生人，严重脊柱侧弯遗传官能。

外科健康检查

三幅 1 为脊椎唯西起平片

三幅 2 为 T1 横断，箭头示半脑部

三幅 3 为 T1 冠状，箭头示半脑部

外科辨认出

下坐骨和脊椎程度椎管内可见两条「半脑部」。该出现异常在最初的平片上也可推论到。这两条「半脑部」共用一个硬膜腺和脑膜下腔，两个「半脑部」相互间未见有骨官能化学成分，此为 II 型式脑部纵裂遗传官能。

治疗

脑部纵裂遗传官能 II 型式

提问

脑部纵裂遗传官能（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育出现异常致使。脊索同时会受到影响颧骨的形成，所以脑部纵裂遗传官能多同时伴有节段官能颧骨出现异常。反之，患有节段官能颧骨出现异常并导致先天官能脊柱侧凸的患者需要健康检查是否同时患有脑部纵裂遗传官能，尽管该病是导致脑部栓系非常相似的病因。

脑部纵裂遗传官能最常见于下坐骨和脊椎颧骨程度，两个「半脑部」在不止区域的上方和正上方交融为一条。完全分离型式脑部（双干脑部）非常相似。女官能好发。治疗时需要注意不一定纤维官能或骨官能相通、硬膜腺的数目以及不一定脑部空洞症。这些辨认出会受到影响官能疾病类群，以及受到影响手术入路和除此以外的神经系统症状。

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校对： 刘芳